同仁堂子公司产品不合格被召回
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北青网1月29日电(记者 陈勇敢 实习记者 褚娟)2018年01月29日,北京同仁堂股份有限公司发布公告称,2018年1月26日,其子公司北京同仁堂科技发展股份有限公司(以下简称同仁堂科技)收到国家食品药品监督管理总局(以下简称食药总局)发布的药品不合格通告,不合格药品为该药厂生产的开胸顺气丸(批号为 15080858),不合格项目为装量差异项。目前不合格产品已全部被召回。

《财镜》(微信id:news_cj)注意到,本次被公告不合格项目为装量差异项。产品由国家相关药监药检部门从广西某药品经营企业(被抽检单位)中抽样和检验,检查项中装量差异超过标准上限(同仁堂科技生产的开胸顺气丸装量为每袋 6 克),检查结果判定为不合格,其他指标均合格。

经同仁堂科技调查,发现造成装量差异不合格的原因为被抽检单位保存不当所致。该批次销往其他渠道的产品,均未发现此类不合格情况。

针对上述所属的不合格药品,同仁堂科技已对该批次产品实施召回。

值得一提的是,同仁堂(亳州)饮片公司隶属于北京同仁堂药材有限责任公司,是北京同仁堂在全国惟一一家中药饮片生产企业,主营中药饮片和中药养生保健品。2017年度食药总局抽检记录中,同仁堂(亳州)饮片公司生产的药品杜仲、土鳖虫、白矾、远志被判定为不合格,不合格项目分别为含量测定、总灰分(酸不溶性灰分)、铵盐、黄曲霉毒素,而药品制没药、乳香(醋乳香)中被检出含有松香酸。

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